Reinigingsindicatoren, al dan niet te combineren met Process Challenge Devices (PCD’s), worden toegepast voor visuele en eiwit-analytische routinematige controle en validatie van de reinigingseffectiviteit van reinigings- en desinfectieprocessen conform ISO 15883. Neem gerust contact op, we denken graag mee over de mogelijkheden voor jullie praktijksituatie.
Bio-indicatoren worden toegepast voor de validatie en routinematige monitoring van reinigings-, desinfectie- en sterilisatieprocessen binnen de healthcare en life sciences. Afhankelijk van de toepassing zijn bio-indicatoren beschikbaar met verschillende micro-organismen en populatieniveaus, zoals Enterococcus faecium en Geobacillus stearothermophilus, om de effectiviteit van kritische processen aantoonbaar en reproduceerbaar te verifiëren.
Neem gerust contact op, we denken graag mee over de mogelijkheden voor jullie praktijksituatie.
Process Challenge Devices (PCD’s) worden gebruikt om kritische en worst-case scenario’s in reinigings-, desinfectie- en sterilisatieprocessen na te bootsen. Door deze scenario’s gecontroleerd te simuleren, maken PCD’s het mogelijk om de effectiviteit en reproduceerbaarheid van processen te verifiëren.
PCD’s worden toegepast in combinatie met reinigingsindicatoren en bio-indicatoren en zijn ontworpen om uiteenlopende uitdagingen te simuleren, zoals schaduwposities, nauwe openingen, lumen en lange, smalle kanalen, bijvoorbeeld bij MIC-instrumentarium en endoscopenkanalen.
Er zijn verschillende PCD’s beschikbaar. Neem gerust contact op, we denken graag mee over de mogelijkheden voor jullie praktijksituatie.
Ontdek het volledige assortiment en alle productinformatie op de officiële website van GKE Healthcare.
Ontvang advies over de juiste inzet van reinigings-, bio- en chemische indicatoren en Process Challenge Devices (PCD’s), afgestemd op jouw processen, normen en validatie- of monitoringsdoelen.
Validatie van reinigings-, desinfectie-, sterilisatie-, droog- en opslagprocessen in ziekenhuizen en klinieken.
Luchttechnische validatie van gecontroleerde ruimten, zoals operatiekamers, CSA’s en cleanrooms.
Validatie van reinigings-, desinfectie- en sterilisatieprocessen in farmaceutische en biotechnologische omgevingen.